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首頁-產(chǎn)品展示-藥物檢測專用儀器-透皮測試系統(tǒng)-Phoenix Flex藥物透皮測試擴散儀

藥物透皮測試擴散儀
產(chǎn)品型號:Phoenix Flex
更新時間:2026-03-06
瀏覽次數(shù):47
簡要描述:

Phoenix Flex 是由 Teledyne LABS 新推出的創(chuàng)新型擴散測試儀,專為皮膚通量滲透研究而設計。該設備在經(jīng)皮給藥及其他外用、透皮物質(zhì)的體外滲透測試(IVPT) 中優(yōu)勢顯著,可實現(xiàn)全自動加液、取樣、沖洗、補液、清洗及除泡,大幅簡化合規(guī)化實驗流程。設備搭載符合 21 CFR Part 11 要求的控制軟件,是滿足 USP <1724> 及 FDA 要求。

  • 企業(yè)實力

    Enterprise Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 質(zhì)量保障

    Quality Assurance

詳細介紹

產(chǎn)品介紹

精準  可控   值得信賴

Phoenix Flex 藥物透皮測試擴散儀是由 Teledyne LABS 于 2026 年初推出的創(chuàng)新型擴散測試儀,專為皮膚通量滲透研究而設計。該設備在經(jīng)皮給藥及其他外用、透皮物質(zhì)的體外滲透測試(IVPT) 中優(yōu)勢顯著,可實現(xiàn)全自動加液、取樣、沖洗、補液、清洗及除泡,大幅簡化合規(guī)化實驗流程。設備搭載符合 21 CFR Part 11 要求的控制軟件,是滿足 USP <1724> 及 FDA 對體外滲透測試中全介質(zhì)更換 / 大等分試樣更換相關規(guī)定的高效 IVPT 解決方案。

 

操作簡便,設計先 進

以往針對外用及透皮吸收的皮膚通量擴散池滲透 / 吸收測試(含半固體制劑滲透)流程繁瑣、耗時,且易因操作差異導致結果不穩(wěn)定。Phoenix Flex 干式加熱擴散池系統(tǒng)讓體外滲透測試更簡便,顯著降低人為操作誤差,在成本節(jié)約、測試精準度、結果一致性、實驗室產(chǎn)能與通量方面均實現(xiàn)大幅提升。


   Phoenix Flex 藥物透皮測試擴散儀配備先1進干式加熱擴散池、緊湊型 6 池 / 12 池模塊及機械臂平臺,可在皮膚研究中輸出精準、可重復、合規(guī)的實驗數(shù)據(jù)。池體模塊自動傾斜功能可消除接收液中的氣泡,避免干擾體外滲透擴散實驗結果,確保藥物吸收數(shù)據(jù)準確可靠,非常適用于外用制劑的生物等效性評價。


   系統(tǒng)運行于符合 21 CFR Part 11 要求的 Diffusion Master 軟件(Windows 工作站),單臺電腦可同時控制并記錄兩臺 Phoenix Flex 系統(tǒng),支持最多 24 個擴散池無人值守連續(xù)運行。

 

 

核心獨特特性

自Hanson品牌首ci推出收錄于USP <1724>的權 A 型擴散池以來,Teledyne LABS 一直是皮膚通量擴散池測試領域的領jun創(chuàng)新者。憑借數(shù)十年皮膚通量擴散池測試經(jīng)驗,我們打造出Phoenix Flex 擴散測試儀,實現(xiàn)了更高水準的精準度與實驗效率。    
   Phoenix Flex 專為 ** 高1端體外滲透測試(IVPT)** 精密設計,兼具準確性與易用性,其專屬功能可助力合規(guī)化、流程化實驗工作,并保障可靠的數(shù)據(jù)完整性。

?池體模塊自動傾斜,消除接收液中的氣泡,避免擴散實驗數(shù)據(jù)失真    
   ?符合 21 CFR Part 11 法規(guī)要求    
   ?滿足 USP <1724>、歐洲藥品管理局(EMA)皮膚用制劑指導原則、OECD 428 標準    
   ?全量介質(zhì)更換,符合法規(guī)要求    
   ?結構緊湊、節(jié)省空間,適配有限的實驗臺面積    
   ?無需水循環(huán)泵    
   ?干式加熱模塊確保溫度穩(wěn)定、池間一致性與實驗重現(xiàn)性    
   ?紅外溫度模塊可檢測膜初始溫度,確保上樣前膜充分平衡    
   ?實時檢測接收液溫度,可監(jiān)測、記錄并打印溫度數(shù)據(jù)    
   ?機加工聚四氟乙烯(PTFE)螺紋池蓋,孔徑精準,便于皮膚膜安裝與劑型給藥    
   ?接收腔容量:10 mL 或 13 mL    
   ?擴散池、池蓋與攪拌器均帶有序列號,可追溯、可驗真    
   ?原位清洗:自動加液、清洗,可編程設定沖洗體積,杜絕交叉污染與殘留問題    
   ?支持網(wǎng)絡打印機直連打印    
   ?皮膚完整性數(shù)據(jù)可錄入軟件并生成報告    
   ?未加藥池自動取樣功能    
   ?錯峰啟動實驗模式,提升實驗準確性與重現(xiàn)性    
   ?單臺計算機可同時控制多達24 個擴散池

 

技術規(guī)格

主要特性

?可進行全量或部分接收液更換    
   ?攪拌速度可編程設定    
   ?介質(zhì)補液并自動去除氣泡    
   ?池體夾具可最da限度保護皮膚樣品,并在整個體外滲透測試過程中保持其完整性    
   ?無需人工干預,最多支持 10 個取樣點    
   ?靈活收集方式:    
         o體外滲透測試(IVPT)使用 16 mm 試管    
         o體外釋放測試(IVRT)使用小體積 13 mm 試管或 HPLC 進樣瓶    
   ?膜完整性測試數(shù)據(jù)記錄    
   ?界面與軟件操作簡便    
   ?軟件符合 21 CFR Part 11 法規(guī)要求

可選配置

?膜表面與池內(nèi)介質(zhì)溫度監(jiān)測    
   ?接收液溫度監(jiān)測    
   ?體外釋放測試(IVRT)應用套件


體外滲透測試(IVPT)創(chuàng)新歷程

Teledyne LABS 體外滲透測試(IVPT)儀器,植根于數(shù)十年來在外用及經(jīng)皮給藥系統(tǒng)與其他皮膚滲透物質(zhì)檢測領域的制藥創(chuàng)新實踐。    
   自 Teledyne LABS 推出具有開創(chuàng)性意義的 Microette 系列擴散測試儀以來,已逾 25 載。該產(chǎn)品由旗下 Hanson 品牌研發(fā),是全1球首1臺全自動立式擴散池(VDC)。Hanson 這款創(chuàng)新立式擴散池與美國食品(FDA) 合作開發(fā),在科學界具有里程碑式意義,后被納入 USP <1724> 標準,定為 A 型擴散池。    
   我們堅實、精準、易用的 IVPT 產(chǎn)品譜系,最1早可追溯至 1980 年獲得專1利的改良型 Franz 擴散池。如今,在 Microette 與改良 Franz 池奠定的堅實基礎上,我們推出全自動電腦控制 Phoenix Flex 干式加熱系統(tǒng),再度超越了這一里程碑。    
   如今,Teledyne LABS 在全qiu享有盛譽,不僅因 IVPT / IVRT 儀器的越品質(zhì),更得益于出眾的客戶服務與專業(yè)技術支持。我們擁有45 年行業(yè)經(jīng)驗,在您購置擴散測試儀之前、使用之中及長期使用后,均可提供quan方位支持。    
   當您審慎選擇擴散測試儀時,可關注傳承自 Microette 技術的緊湊型 DB-Max 與 Phoenix Flex。Phoenix Flex 搭載 Teledyne LABS Diffusion Master™ 軟件,可通過單臺電腦工作站同時獨立控制多達兩套 RDS 系統(tǒng)(24 個立式擴散池)。

 

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